Cysticus fibrosis (mucoviscidosis)

  • Utolsó módosítás: 2013-06-03 18:06|
  • Szerző: dr. Csiszér Eszter.

A cysticusfibrosis (cisztás fibrózis, fibrosiscystica) a leggyakoribb, életkilátásokat befolyásoló, több szervet is érintő betegség a kaukázusi népcsoportban. A légzőszervi érintettség a morbiditás és mortalitás szempontjából a legfontosabb. A betegek a serdülőkoron túl ma egyre nagyobb számban elérik a felnőttkort a bővülő terápiás eredmények következtében. Az ő gondozásuk tette szükségessé felnőtt centrumok létrehozását. Ez hazánkban elsőként 1987-ben az Országos Korányi Tbc és Pulmonológiai Intézetben valósult meg. Felnőtt korra a betegség hosszantartó fennállásával összefüggő komplikációk válnak egyre gyakoribbá, mint légmell, haemoptoe, diabetes mellitus, osteoporosis. A felnőtt ellátás feladatai közé tartoznak a fertilitási nehézségek, terhesség, szülés, valamint pályaválasztás, munkahelyi elhelyezkedés is.
A betegség 1938-ban, a diagnosztikus verejték elektrolit vizsgálat 1953-ban került leírásra, a kóros gén felfedezése 50 évet váratott magára, 1989-ben történt meg.
 


A teljes tartalom megtekintéséhez, kérem, jelentkezzen be, vagy regisztráljon oldalunkon!
Belépés

hirdetés